Logotipo de la Alianza Internacional SCN8A

Recursos para investigadores

Investigación SCN8A

Somos una fuente confiable para que los médicos encuentren información para la atención y el tratamiento de quienes viven con SCN8A. Nuestro Consenso para el diagnóstico y tratamiento de SCN8A, junto con el resto de información, ayuda a los médicos a brindar una mejor atención y tratamiento.

Grupos de defensa de SCN8A que trabajan a través de fronteras para encontrar soluciones para las familias de SCN8A.

Hoja de ruta de investigación del SCN8A

Avanzar en la colaboración en las prioridades de investigación y marcar el ritmo para el progreso de la ciencia SCN8A. La hoja de ruta de la investigación tiene como objetivo mejorar los tratamientos y los resultados para las personas afectadas por SCN8A. Conozca nuestros planes y cómo puede contribuir a este trabajo vital.

Registro de pacientes SCN8A

Estamos entusiasmados con la colaboración. Si está interesado en investigar sobre los trastornos relacionados con SCN8A u otras epilepsias raras, háganoslo saber. Queremos escuchar de ti. Actualmente trabajamos con más de una docena de laboratorios para avanzar en la ciencia de SCN8A.

Topología del gen SCN8A

Conozca el trabajo de la reunión trimestral del Consorcio de Investigación SCN8A solo por invitación para compartir actualizaciones sobre el trabajo en curso, compartir activos y desarrollar nuevos proyectos colaborativos [¿no está seguro si abriríamos un proceso de solicitud?]

Conozca el Registro Internacional SCN8A, los aspectos más destacados de lo que se ha aprendido y cómo colaborar/obtener acceso a los datos del registro para proyectos de investigación planificados.

Siga el grupo público de Facebook donde se comparten actualizaciones sobre nuestros programas, investigaciones y nuevos hallazgos del Registro SCN8A.

Obtenga más información sobre la estrategia de investigación global de la Alianza y los esfuerzos para acelerar el progreso hacia mejores tratamientos y resultados, y cómo participar.