لوگوی اتحاد بین المللی SCN8A

در رسانه ها

برای الهام گرفتن از گابی کانکر، یک مدافع مشهور در فضای بیماری های نادر و یکی از بنیانگذاران اتحاد بین المللی SCN8A آماده شوید. گابی یک نیروی محرکه در SCN8A و جامعه صرع نادر بوده است، و از پسرش الیوت که با SCN8A و طیف وسیعی از چالش‌های همراه با آن زندگی می‌کند، حمایت و مراقبت می‌کند. در این قسمت پادکست جذاب با پادکست فوق ستاره و مادر کمیاب، افی پارکز، گابی سفر حمایتی خود و تعدادی از ابتکارات تاثیرگذار که به رهبری او کمک می کند مانند اتحاد بین المللی SCN8A، اتصالات DEE-P و پروژه اینچستون به اشتراک می گذارد. این یک گوش دادن سرگرم کننده است، بنابراین در مورد سفر گابی برای حمایت از مبتلایان به SCN8A و سایر انسفالوپاتی های رشدی و صرعی (DEE) صحبت کنید و اطلاعات بیشتری کسب کنید.