Međunarodni logotip saveza SCN8A

Resursi za istraživače

Istraživanje SCN8A

Mi smo kliničarima pouzdani izvor informacija za njegu i liječenje onih koji žive sa SCN8A. Naš konsenzus za dijagnozu i liječenje SCN8A, zajedno s ostalim informacijama, pomaže kliničarima u pružanju poboljšane skrbi i liječenja.

Grupe za zagovaranje SCN8A rade preko granica kako bi pronašle rješenja za obitelji SCN8A.

SCN8A Plan istraživanja

Unapređenje suradnje na istraživačkim prioritetima i određivanje tempa za napredak u SCN8A znanosti. Plan istraživanja usmjeren je na poboljšanje liječenja i ishoda za pojedince pogođene SCN8A. Saznajte više o našim planovima i kako možete doprinijeti ovom vitalnom poslu.

Registar pacijenata SCN8A

Uzbuđeni smo zbog suradnje. Ako ste zainteresirani za istraživanje o poremećajima povezanim sa SCN8A ili drugim rijetkim epilepsijama, MOLIMO da nas obavijestite. Želimo čuti vaše mišljenje. Trenutačno radimo s više od desetak laboratorija kako bismo unaprijedili znanost o SCN8A.

Topologija gena SCN8A

Saznajte više o radu Istraživačkog konzorcija SCN8A koji se sastaje samo na poziv samo jednom tromjesečno kako biste podijelili novosti o tekućem radu, podijelili imovinu i razvili nove projekte za suradnju [nismo sigurni bismo li pokrenuli postupak prijave??]

Saznajte više o Međunarodnom registru SCN8A, naglascima onoga što je naučeno i kako surađivati/dobiti pristup podacima registra za planirane istraživačke projekte

Pratite javnu Facebook grupu gdje se dijele novosti o našim programima, istraživanjima i novim nalazima iz Registra SCN8A

Saznajte više o Globalnoj istraživačkoj strategiji Saveza i naporima da se ubrza napredak prema boljim tretmanima i ishodima – i kako se uključiti