និមិត្តសញ្ញាសម្ព័ន្ធ SCN8A អន្តរជាតិ

ដឹកនាំផ្លូវនៅក្នុង SCN8A

ព័ត៌មានសំខាន់ៗដើម្បីជួយជូនដំណឹងដល់ការព្យាបាលអ្នកដែលមានជំងឺទាក់ទងនឹង SCN8A។ ស្វែងយល់បន្ថែមនៅក្នុងផ្នែកនីមួយៗខាងក្រោម។

ព័ត៌មានសំខាន់ៗដើម្បីជួយជូនដំណឹងដល់ការព្យាបាលអ្នកដែលមានជំងឺទាក់ទងនឹង SCN8A។ ស្វែងរកបន្ថែមទៀតរបស់យើងនៅក្នុងតំបន់នីមួយៗខាងក្រោម។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាន់ពេលអាចនាំទៅរកការព្យាករណ៍កាន់តែប្រសើរ

ប្រភេទ 5 នៃហ្សែន SCN8A ។

ស្វែងរកព័ត៌មានចុងក្រោយអំពីយុទ្ធសាស្ត្រថែទាំ។

ស្ថានភាពសុខភាពជាច្រើននៃជំងឺ SCN8A ។

លទ្ធផលអាចត្រូវបានកែលម្អតាមរយៈការធ្វើអន្តរាគមន៍ដំបូង។

ការឯកភាពជាសកលរយៈពេល 2 ឆ្នាំនៅទូទាំងទ្វីបចំនួន XNUMX ។

ព័ត៌មានសំខាន់សម្រាប់ទាំងគ្រួសារ និងគ្រូពេទ្យ។

បេសកកម្មត្រូវបានជំរុញ

អ្នកដែលរស់នៅជាមួយ SCN8A និងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេ គឺជាបេះដូងនៃបេសកកម្មរបស់យើង។ SCN8A Superheroes របស់យើងបំផុសបណ្តាញនៃការគាំទ្រ ដោយបង្រួបបង្រួមក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវទូទាំងពិភពលោក ក្រុមគ្រូពេទ្យ ក្រុមអ្នកដឹកនាំជំងឺឆ្កួតជ្រូក និងក្រុមហ៊ុនឱសថ។ 

រួមគ្នាព្យាបាល! 

យើងបង្កើនល្បឿននៃវិទ្យាសាស្ត្រនៅលើ SCN8A ដើម្បីនាំមកនូវក្តីសង្ឃឹម មើលឃើញលទ្ធផលដែលប្រសើរឡើង និងនាំមកនូវគុណភាពនៃជីវិតដល់អ្នកដែលប៉ះពាល់ដោយ SCN8A និងជំងឺឆ្កួតជ្រូកដ៏កម្រផ្សេងទៀត។

តើមានអ្វីថ្មីនៅលើ Facebook

យើង​ត្រូវ​ការ​ជំនួយ​ពី​អ្នក

ការបរិច្ចាគរបស់អ្នកនឹងជួយគ្រួសារជុំវិញពិភពលោកក្នុងការដោះស្រាយជាមួយនឹងភាពមិនច្បាស់លាស់នៃវិធីព្យាបាល SCN8A ល្អបំផុត។ 

យើងជំរុញឱ្យមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង ការសម្រេចចិត្តលើថ្នាំដែលជំរុញដោយទិន្នន័យ ការបញ្ជូនបន្ត និងការព្យាបាលកាន់តែប្រសើរឡើងសម្រាប់បញ្ហាសុខភាពទាំងអស់ដែលមកជាមួយ SCN8A ។ ការបរិច្ចាគតិចតួចទៅឆ្ងាយ។ 

SCN8A Superhero Margot

ដឹងអំពីបញ្ជីឈ្មោះទេ?

ការចុះបញ្ជីអន្តរជាតិ SCN8A ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 2014 ដោយលោកបណ្ឌិត Michael Hammer ។ វេជ្ជបណ្ឌិត Hammer គឺជាឪពុកម្តាយ និងជាអ្នកឯកទេសខាងហ្សែន SCN8A ដែលបានរកឃើញទំនាក់ទំនងហ្សែន SCN8A ជាលើកដំបូងជាមួយនឹងជំងឺឆ្កួតជ្រូក។ ការសិក្សាស្រាវជ្រាវ SCN8A Registry ត្រូវបានអនុម័តដោយក្រុមប្រឹក្សាត្រួតពិនិត្យស្ថាប័ននៅសាកលវិទ្យាល័យអារីហ្សូណា។ ការចូលរួមរបស់អ្នកត្រូវបានកោតសរសើរយ៉ាងខ្លាំង។ សូមអរគុណ!

ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មី?

យើង​បាន​ទៅ​ទីនោះ ហើយ​យើង​រីករាយ​ដែល​អ្នក​បាន​រក​ឃើញ​យើង។ សូមពិនិត្យមើលមគ្គុទ្ទេសក៍របស់យើង ដែលយើងតែងតែធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព ហើយចូលរួមបណ្តាញរបស់យើង ដើម្បីជួបក្រុមគ្រួសារផ្សេងទៀត និងបញ្ចេញនូវកង្វល់ និងសំណួររបស់អ្នក។

គ្រួសារដែលគាំទ្រ

យើងជួយសម្រួលដល់ក្រុមគ្រួសារដែលមកជាមួយគ្នាតាមតំបន់ក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក និងជុំវិញពិភពលោក ដើម្បីបង្កើនការយល់ដឹងរបស់គ្រួសារនីមួយៗអំពីស្ថានភាពកូនរបស់ពួកគេ ប៉ុន្តែថែមទាំងចូលរួមយ៉ាងសកម្មជាមួយ និងជូនដំណឹងដល់គ្រូពេទ្យ អ្នកស្រាវជ្រាវ និងឧស្សាហកម្មជាមួយនឹងទិន្នន័យចុងក្រោយដែលមានប្រភពពីហ្វូងមនុស្ស។

កិច្ចប្រជុំគាំទ្រគ្រួសារ SCN8A

ការពន្លឿនការស្រាវជ្រាវ

ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2014 មក យើងបានធ្វើការដើម្បីជំរុញការយល់ដឹងអំពី SCN8A ។ ការងារដំបូងរបស់យើង ក្នុងនាមជា Wishes for Elliott បានផ្តោតលើការលើកកម្ពស់ និងសម្របសម្រួលការបង្កើនល្បឿន និងការបកប្រែនៃការស្រាវជ្រាវ ដើម្បីកែលម្អការព្យាបាល និងជំរុញការព្យាបាលសម្រាប់ SCN8A ។

មើលវីដេអូទាំងនេះ ដើម្បីស្តាប់អំពីផលប៉ះពាល់របស់យើងពីដៃគូ និងអ្នកផ្តល់ជំនួយរបស់យើង។

ការកសាងភាពជាដៃគូ

ភាពជាដៃគូស្ថាបនិករបស់យើងបង្រួបបង្រួមការងាររបស់វេជ្ជបណ្ឌិត Michael Hammer ដែលជាឪពុក SCN8A និងជាអ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យាដែលបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ SCN8A ជាលើកដំបូងថាបណ្តាលឱ្យមានជំងឺឆ្កួតជ្រូក និង Gabi Conecker, MPH, ម្តាយ និងជាស្ថាបនិកនៃ Wishes for Elliott ដែលបានឈានទៅមុខការស្រាវជ្រាវ SCN8A តាំងពីឆ្នាំ 2014 ។

យើង​ធ្វើ​ការ​ដើម្បី​កសាង​ការ​តភ្ជាប់​និង​ការ​ទំនាក់​ទំនង​ជា​បន្ត​រវាង​គ្រួសារ SCN8A និង​សហគមន៍​វិទ្យា​សា​ស្រ្ត​តាម​រយៈ​ប​ណ្តា​ញ​គ្រួសារ​ក្នុង​តំបន់​របស់​យើង​។ យើងធ្វើការសហការគ្នាដើម្បីបណ្តុះភាពជាដៃគូក្នុងចំណោមគ្រូពេទ្យ អ្នកស្រាវជ្រាវ ឧស្សាហកម្ម និងរដ្ឋាភិបាល ដើម្បីបង្កើនភាពបន្ទាន់ និងលទ្ធផលនៃ SCN8A និងការស្រាវជ្រាវដែលពាក់ព័ន្ធ។

Global SCN8A Alliance Partners

ធ្វើឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងជីវិតរបស់អ្នកដែលរស់នៅជាមួយ SCN8A!