د نړیوال SCN8A اتحاد لوگو

په SCN8A کې د لارې رهبري کول

د SCN8A پورې اړوند اختلالاتو سره د درملنې په اړه د معلوماتو ورکولو لپاره حیاتي معلومات. لاندې په هره برخه کې نور معلومات ومومئ.

د SCN8A پورې اړوند اختلالاتو سره د درملنې په اړه د معلوماتو ورکولو لپاره حیاتي معلومات. لاندې په هره برخه کې زموږ نور ومومئ.

ابتدايي تشخیص ممکن د ښه تشخیص لامل شي.

د SCN5A جین 8 کټګورۍ.

د پاملرنې ستراتیژیو په اړه وروستي معلومات ومومئ.

د SCN8A اختلالاتو ډیری روغتیایی شرایط.

پایلې د ابتدايي مداخلې له لارې ښه کیدی شي.

په پنځو براعظمونو کې د 2 کلن نړیوال اجماع.

د دواړو کورنیو او ډاکټرانو لپاره حیاتي معلومات.

ماموریت چلول

هغه کسان چې د SCN8A سره ژوند کوي او د دوی کورنۍ زموږ د ماموریت زړه ټکان دي. زموږ د SCN8A سوپر هیرو د ملاتړ شبکه هڅوي، د څیړونکو، ډاکټرانو، د مرۍ ناروغۍ مشرتابه ګروپونو، او درمل جوړونکو شرکتونو نړیوال ټیم ​​سره متحد کوي. 

د درملنې لپاره همکاري! 

موږ د SCN8A په اړه د ساینس سرعت ګړندی کوو ترڅو امید راوړو، ښه پایلې وګورو، او د SCN8A او نورو نادره مرۍ اخته کسانو لپاره د ژوند کیفیت راوړو.

په فېس بوک کې د ‏‎What's New

موږ ستاسو مرستې ته اړتیا لرو

ستاسو مرسته به په ټوله نړۍ کې له هغو کورنیو سره مرسته وکړي چې د SCN8A سره د غوره چلند څرنګوالي په اړه د ناڅرګندتیا سره مخ دي. 

موږ د ټولو روغتیایی مسلو لپاره چې د SCN8A سره راځي د لومړني تشخیص ، ډیټا لخوا پرمخ وړل شوي درملو پریکړې ، غوره راجع کولو او درملنې لپاره فشار راوړو. یوه کوچنۍ بسپنه اوږده لاره ځي. 

SCN8A سوپر هیرو مارګوټ

د راجستر په اړه پوهیږئ؟

نړیوال SCN8A راجستر په 2014 کې د ډاکټر مایکل هیمر لخوا تاسیس شو. ډاکټر هیمر د SCN8A مور او پلار او جینیات پوه دی چې لومړی یې د SCN8A جین تړاو د مرۍ سره کشف کړ. د SCN8A راجسټری څیړنې مطالعه د اریزونا پوهنتون کې د اداری بیاکتنې بورډ لخوا تصویب شوې. ستاسو ګډون د ستاینې وړ دی. له تاسو مننه!

نوی تشخیص شوی؟

موږ هلته تللي یو - او موږ خوښ یو چې تاسو موږ وموندل. زموږ لارښود وګورئ، کوم چې موږ تل تازه کوو، او زموږ د شبکو سره یوځای شئ ترڅو نورو کورنیو سره ووینئ او خپلې اندیښنې او پوښتنې بیان کړئ.

د کورنیو ملاتړ

موږ د متحده ایالاتو او د نړۍ په ګوټ ګوټ کې د سیمو لخوا راټول شوي کورنیو ته اسانتیا ورکوو ترڅو د انفرادي کورنیو د خپلو ماشومانو وضعیت پوهه ښه کړي مګر په فعاله توګه د کلینیکانو، څیړونکو، او صنعت سره په فعاله توګه ښکیلتیا او خبرتیا د کټ مټ، ګڼې سرچینې معلوماتو سره.

SCN8A د کورنۍ ملاتړ غونډې

د څیړنې چټکتیا

د 2014 راهیسې، موږ د SCN8A د پوهاوي پرمختګ لپاره کار کوو. زموږ لومړنی کار، لکه څنګه چې د ایلیوټ لپاره هیلې، د درملنې د ښه کولو او د SCN8A درملنې ته وده ورکولو لپاره د څیړنې ګړندۍ او ژباړې ته وده ورکولو او اسانه کولو باندې تمرکز وکړ.

زموږ د شریکانو او مرسته کونکو څخه زموږ د اغیزو په اړه اوریدلو لپاره دا ویډیوګانې وګورئ.

شراکت جوړول

زموږ بنسټ ایښودونکی ملګرتیا د ډاکټر مایکل هیمر، د SCN8A پلار، او جینیات پوه کار سره یو ځای کوي چې لومړی یې SCN8A د مرۍ د لامل په توګه پیژندلی، او Gabi Conecker، MPH، مور، او د هیلو لپاره د هیلو بنسټ ایښودونکی چې د 8 راهیسې د SCN2014A څیړنې ته وده ورکوي.

موږ د خپلو سیمه ایزو کورنیو شبکو له لارې د SCN8A کورنیو او ساینسي ټولنې ترمنځ د روانو اړیکو او ارتباطاتو رامینځته کولو لپاره کار کوو. موږ د SCN8A او اړوندو څیړنو بیړنۍ او پایلې زیاتولو لپاره د کلینیکانو، څیړونکو، صنعت، او حکومت ترمنځ د ملګرتیا پیاوړتیا لپاره په ګډه کار کوو.

د نړیوال SCN8A اتحاد ملګري

د هغو کسانو په ژوند کې بدلون راولي چې د SCN8A سره ژوند کوي!