Recursos para pesquisadores
Somos uma fonte confiável para os médicos encontrarem informações para o cuidado e tratamento de pessoas que vivem com SCN8A. Nosso Consenso para o Diagnóstico e Tratamento do SCN8A, juntamente com outras informações, ajuda os médicos a fornecer melhores cuidados e tratamento.
Roteiro de pesquisa SCN8A
Promover a colaboração nas prioridades de investigação e definir o ritmo para o progresso da ciência SCN8A. O roteiro de pesquisa visa melhorar os tratamentos e os resultados para os indivíduos afetados pelo SCN8A. Conheça nossos planos e como você pode contribuir para esse trabalho vital.
Registro de Paciente SCN8A
Estamos entusiasmados com a colaboração. Se você estiver interessado em pesquisas sobre distúrbios relacionados ao SCN8A ou outras epilepsias raras, informe-nos. Nós queremos ouvir de você. Atualmente trabalhamos com mais de uma dúzia de laboratórios para avançar a ciência do SCN8A.
Saiba mais sobre o trabalho do Consórcio de Pesquisa SCN8A somente por convite, que se reúne trimestralmente para compartilhar atualizações sobre o trabalho em andamento, compartilhar ativos e desenvolver novos projetos colaborativos [não tem certeza se abriríamos um processo de inscrição??]
Saiba mais sobre o Registro Internacional SCN8A, destaques do que foi aprendido e como colaborar/obter acesso aos dados do registro para projetos de pesquisa planejados
Siga o grupo público do Facebook onde são compartilhadas atualizações sobre nossos programas, pesquisas e novas descobertas do Registro SCN8A
Saiba mais sobre a Estratégia Global de Pesquisa da Aliança e os esforços para acelerar o progresso em direção a melhores tratamentos e resultados – e como se envolver
