Logo-ul Alianței Internaționale SCN8A

Resurse pentru cercetători

Cercetare SCN8A

Suntem o sursă de încredere pentru clinicieni pentru a găsi informații pentru îngrijirea și tratamentul celor care trăiesc cu SCN8A. Consensul nostru pentru diagnosticul și tratamentul SCN8A, împreună cu alte informații îi ajută pe clinicieni să ofere îngrijire și tratament îmbunătățite.

Grupuri de advocacy SCN8A care lucrează peste granițe pentru a găsi soluții pentru familiile SCN8A.

SCN8A Foaia de parcurs de cercetare

Avansarea colaborării cu privire la prioritățile de cercetare și stabilirea ritmului de progres în știința SCN8A. Foaia de parcurs de cercetare vizează îmbunătățirea tratamentelor și a rezultatelor pentru persoanele afectate de SCN8A. Aflați despre planurile noastre și despre cum puteți contribui la această activitate vitală.

Registrul pacienților SCN8A

Suntem încântați de colaborare. Dacă sunteți interesat de cercetările legate de tulburările cauzate de SCN8A sau alte epilepsii rare, VA ROG să ne anunțați. Vrem sa auzim de la tine. În prezent, lucrăm cu peste o duzină de laboratoare și pentru a avansa știința SCN8A.

Topologia genei SCN8A

Aflați despre activitatea Consorțiului de cercetare SCN8A numai pe invitație, care se reunește trimestrial pentru a împărtăși actualizări cu privire la activitatea în desfășurare, a partaja active și a dezvolta noi proiecte de colaborare [nu sunteți sigur dacă am deschide un proces de aplicare?]

Aflați despre Registrul Internațional SCN8A, aspectele importante ale celor învățate și cum să colaborați/obțineți acces la datele de registru pentru proiectele de cercetare planificate

Urmărește grupul public de Facebook, unde sunt distribuite actualizări despre programele noastre, cercetările și noile descoperiri din Registrul SCN8A

Aflați mai multe despre strategia de cercetare globală a Alianței și eforturile de a accelera progresul către tratamente și rezultate mai bune – și despre cum să vă implicați