ජාත්‍යන්තර SCN8A Alliance ලාංඡනය

SCN8A හි ප්‍රමුඛයා

SCN8A ආශ්‍රිත ආබාධ සහිත අයට ප්‍රතිකාර කිරීම පිළිබඳව දැනුවත් කිරීමට අත්‍යවශ්‍ය තොරතුරු. පහත එක් එක් ප්‍රදේශ ගැන වැඩි විස්තර සොයන්න.

SCN8A ආශ්‍රිත ආබාධ සහිත අයට ප්‍රතිකාර කිරීම පිළිබඳව දැනුවත් කිරීමට අත්‍යවශ්‍ය තොරතුරු. පහත එක් එක් ප්‍රදේශයන්හි අපගේ වැඩි විස්තර සොයන්න.

මුල් රෝග විනිශ්චය වඩා හොඳ පුරෝකථනයකට හේතු විය හැක.

SCN5A ජානයේ කාණ්ඩ 8.

රැකවරණ උපාය මාර්ග පිළිබඳ නවතම තොරතුරු සොයා ගන්න.

SCN8A ආබාධවල බොහෝ සෞඛ්‍ය තත්වයන්.

ඉක්මන් මැදිහත්වීමකින් ප්රතිඵල වැඩිදියුණු කළ හැකිය.

මහාද්වීප පහක් පුරා වසර 2ක ගෝලීය සම්මුතියක්.

පවුල් සහ වෛද්‍යවරුන් සඳහා අත්‍යවශ්‍ය තොරතුරු.

මෙහෙයුම මෙහෙයවනු ලැබේ

SCN8A සමඟ ජීවත් වන අය සහ ඔවුන්ගේ පවුල් අපගේ මෙහෙවරේ හද ගැස්ම වේ. අපගේ SCN8A Superheroes ගෝලීය පර්යේෂකයන්, වෛද්‍යවරුන්, අපස්මාර නායකත්ව කණ්ඩායම් සහ ඖෂධ සමාගම් එක් කරමින් ආධාරක ජාලයක් ආස්වාදය කරයි. 

සුවයක් සඳහා සහයෝගයෙන්! 

අපි SCN8A මත විද්‍යාවේ වේගය වේගවත් කරන්නේ බලාපොරොත්තුව ගෙන ඒමට, වැඩිදියුණු කළ ප්‍රතිඵල දැකීමට සහ SCN8A සහ අනෙකුත් දුර්ලභ අපස්මාරය මගින් ස්පර්ශ වූවන්ට ජීවන තත්ත්වය ගෙන ඒමටය.

Facebook හි අලුත් දේ

අපට ඔබගේ උදව් අවශ්‍යයි

SCN8Aට හොඳම ලෙස සලකන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳ අවිනිශ්චිතභාවය සමඟ කටයුතු කරන ලොව පුරා සිටින පවුල්වලට ඔබේ පරිත්‍යාගය උපකාර වනු ඇත. 

SCN8A සමඟ එන සියලුම සෞඛ්‍ය ගැටලු සඳහා ඉක්මන් රෝග විනිශ්චය, දත්ත පදනම් කරගත් ඖෂධ තීරණ, වඩා හොඳ යොමු කිරීම් සහ ප්‍රතිකාර සඳහා අපි තල්ලු කරමු. කුඩා පරිත්‍යාගයක් දිගු ගමනක් යයි. 

SCN8A Superhero Margot

රෙජිස්ට්රි එක ගැන දන්නවද?

ජාත්‍යන්තර SCN8A රෙජිස්ට්‍රිය 2014 දී ආචාර්ය මයිකල් හැමර් විසින් පිහිටුවන ලදී. වෛද්‍ය හැමර් යනු SCN8A මාපියෙක් සහ ජාන විද්‍යාඥයෙක් වන අතර ඔහු අපස්මාරය සමඟ SCN8A ජාන සම්බන්ධය මුලින්ම සොයා ගත්තේය. SCN8A රෙජිස්ට්‍රි පර්යේෂණ අධ්‍යයනය ඇරිසෝනා විශ්ව විද්‍යාලයේ ආයතනික සමාලෝචන මණ්ඩලය විසින් අනුමත කර ඇත. ඔබගේ සහභාගීත්වය බෙහෙවින් අගය කරනු ලැබේ. ඔයාට ස්තූතියි!

අලුතින් රෝග විනිශ්චය කර තිබේද?

අපි එහි සිට ඇත - ඔබ අපව සොයා ගැනීම ගැන අපි සතුටු වෙමු. අප සැම විටම යාවත්කාලීන කරන අපගේ මාර්ගෝපදේශය පරීක්ෂා කර අනෙකුත් පවුල් හමුවීමට සහ ඔබේ ගැටළු සහ ප්‍රශ්න ප්‍රකාශ කිරීමට අපගේ ජාලවලට සම්බන්ධ වන්න.

උපකාරක පවුල්

අපි එක්සත් ජනපදයේ සහ ලොව පුරා ප්‍රදේශ අනුව පවුල්වලට ඔවුන්ගේ දරුවන්ගේ තත්ත්වය පිළිබඳ තනි පවුල්වල අවබෝධය වැඩිදියුණු කිරීමට පහසුකම් සපයන අතර, අති නවීන, සමූහයා-මූලාශ්‍ර දත්ත සමඟ වෛද්‍යවරුන්, පර්යේෂකයන් සහ කර්මාන්ත සමඟ ක්‍රියාකාරීව සම්බන්ධ වී දැනුවත් කරමු.

SCN8A පවුලේ උපකාරක රැස්වීම්

පර්යේෂණ වේගවත් කිරීම

2014 සිට, අපි SCN8A පිළිබඳ අවබෝධය දියුණු කිරීමට කටයුතු කරමින් සිටිමු. අපගේ මුල් වැඩ කටයුතු, එලියට් සඳහා ප්‍රාර්ථනා ලෙස, ප්‍රතිකාර වැඩිදියුණු කිරීමට සහ SCN8A සඳහා ප්‍රතිකාරයක් ඉදිරියට ගෙන යාමට පර්යේෂණ වේගවත් කිරීම සහ පරිවර්තනය කිරීම ප්‍රවර්ධනය කිරීම සහ පහසුකම් සැලසීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන ලදී.

අපගේ හවුල්කරුවන්ගෙන් සහ ප්‍රදානය කරන්නන්ගෙන් අපගේ බලපෑම ගැන දැන ගැනීමට මෙම වීඩියෝ නරඹන්න.

හවුල්කාරිත්වයන් ගොඩනැගීම

අපගේ ආරම්භක හවුල්කාරිත්වය SCN8A පියා සහ SCN8A අපස්මාරය ඇති කරන බවට ප්‍රථම වරට හඳුනා ගත් ජාන විද්‍යාඥ වෛද්‍ය මයිකල් හැමර්ගේ සහ 8 සිට SCN2014A පර්යේෂණය ඉදිරියට ගෙන යන එලියට් සඳහා වූ Wishes හි නිර්මාතෘ MPH, අම්මා සහ Gabi Conecker ගේ කාර්යය ඒකාබද්ධ කරයි.

අපගේ කලාපීය පවුල් ජාල හරහා SCN8A පවුල් සහ විද්‍යාත්මක ප්‍රජාව අතර අඛණ්ඩ සම්බන්ධතා සහ සන්නිවේදනය ගොඩනැගීමට අපි කටයුතු කරන්නෙමු. SCN8A සහ ඒ ආශ්‍රිත පර්යේෂණවල හදිසිතාව සහ ප්‍රතිඵල වැඩි කිරීම සඳහා වෛද්‍යවරුන්, පර්යේෂකයන්, කර්මාන්ත සහ රජය අතර හවුල්කාරිත්වයන් පෝෂණය කිරීමට අපි සහයෝගයෙන් කටයුතු කරන්නෙමු.

Global SCN8A Alliance හවුල්කරුවන්

SCN8A සමඟ ජීවත් වන අයගේ ජීවිතවල වෙනසක් කරන්න!