Logo medzinárodnej aliancie SCN8A

Zdroje pre výskumníkov

Výskum SCN8A

Sme dôveryhodným zdrojom pre lekárov, ktorí môžu nájsť informácie o starostlivosti a liečbe ľudí žijúcich s SCN8A. Náš konsenzus pre diagnostiku a liečbu SCN8A spolu s ďalšími informáciami pomáha lekárom poskytovať lepšiu starostlivosť a liečbu.

Advokačné skupiny SCN8A pracujúce cez hranice, aby našli riešenia pre rodiny SCN8A.

Plán výskumu SCN8A

Napredovanie spolupráce na prioritách výskumu a nastavenie tempa pokroku vo vede SCN8A. Plán výskumu sa zameriava na zlepšenie liečby a výsledkov pre jednotlivcov postihnutých SCN8A. Prečítajte si o našich plánoch a o tom, ako môžete prispieť k tejto životne dôležitej práci.

Register pacientov SCN8A

Sme nadšení zo spolupráce. Ak máte záujem o výskum porúch súvisiacich s SCN8A alebo iných zriedkavých epilepsií, dajte nám prosím vedieť. Chceme od vás počuť. V súčasnosti spolupracujeme s viac ako tuctom laboratórií a na rozvoji vedy SCN8A.

Génová topológia SCN8A

Dozviete sa o práci výskumného konzorcia SCN8A, ktoré sa stretáva štvrťročne iba na pozvánke, aby ste sa podelili o aktuálne informácie o prebiehajúcej práci, zdieľali aktíva a rozvíjali nové projekty spolupráce [nie ste si istí, či by sme otvorili proces podávania žiadostí?]

Získajte informácie o medzinárodnom registri SCN8A, najdôležitejšie informácie o tom, čo ste sa naučili, a ako spolupracovať / získať prístup k údajom registra pre plánované výskumné projekty

Sledujte verejnú skupinu na Facebooku, kde sa zdieľajú aktualizácie o našich programoch, výskumoch a nových zisteniach z registra SCN8A

Zistite viac o globálnej výskumnej stratégii Aliancie a úsilí urýchliť pokrok smerom k lepšej liečbe a výsledkom – a ako sa zapojiť