சர்வதேச SCN8A அலையன்ஸ் லோகோ

SCN8A இல் முன்னணியில் உள்ளது

SCN8A தொடர்பான கோளாறுகள் உள்ளவர்களின் சிகிச்சையை தெரிவிக்க உதவும் முக்கிய தகவல். கீழே உள்ள ஒவ்வொரு பகுதியிலும் மேலும் அறிக.

SCN8A தொடர்பான கோளாறுகள் உள்ளவர்களின் சிகிச்சையை தெரிவிக்க உதவும் முக்கிய தகவல். கீழே உள்ள ஒவ்வொரு பகுதியிலும் எங்களின் மேலும் பலவற்றைக் கண்டறியவும்.

ஆரம்பகால நோயறிதல் சிறந்த முன்கணிப்புக்கு வழிவகுக்கும்.

SCN5A மரபணுவின் 8 வகைகள்.

பராமரிப்பு உத்திகள் பற்றிய சமீபத்திய தகவலைக் கண்டறியவும்.

SCN8A கோளாறுகளின் பல சுகாதார நிலைமைகள்.

ஆரம்ப தலையீடு மூலம் விளைவுகளை மேம்படுத்தலாம்.

ஐந்து கண்டங்களில் 2 வருட உலகளாவிய ஒருமித்த கருத்து.

இரு குடும்பங்களுக்கும் மற்றும் மருத்துவர்களுக்கும் முக்கியமான தகவல்.

மிஷன் இயக்கப்படுகிறது

SCN8A உடன் வசிப்பவர்கள் மற்றும் அவர்களது குடும்பங்கள் எங்கள் பணியின் இதயத் துடிப்பு. எங்கள் SCN8A சூப்பர் ஹீரோக்கள், உலகளாவிய ஆராய்ச்சியாளர்கள், மருத்துவர்கள், வலிப்பு நோய் தலைமைக் குழுக்கள் மற்றும் மருந்து நிறுவனங்களின் குழுவை ஒன்றிணைத்து, ஆதரவு வலையமைப்பை ஊக்குவிக்கிறது. 

ஒரு சிகிச்சைக்காக ஒத்துழைக்கிறோம்! 

SCN8A மற்றும் பிற அரிய வலிப்பு நோய்களால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு நம்பிக்கையை ஏற்படுத்தவும், மேம்படுத்தப்பட்ட விளைவுகளைப் பார்க்கவும், வாழ்க்கைத் தரத்தைக் கொண்டு வரவும் SCN8A இல் அறிவியலின் வேகத்தை விரைவுபடுத்துகிறோம்.

Facebook இல் புதிதாக என்ன இருக்கிறது

உங்களின் உதவி எங்களுக்கு தேவை

உங்கள் நன்கொடையானது SCN8A ஐ எவ்வாறு சிறப்பாக நடத்துவது என்ற நிச்சயமற்ற தன்மையைக் கையாளும் உலகெங்கிலும் உள்ள குடும்பங்களுக்கு உதவும். 

ஆரம்பகால நோயறிதல், தரவு சார்ந்த மருந்து முடிவுகள், சிறந்த பரிந்துரைகள் மற்றும் SCN8A உடன் வரும் அனைத்து உடல்நலப் பிரச்சினைகளுக்கான சிகிச்சைகளையும் நாங்கள் வலியுறுத்துகிறோம். ஒரு சிறிய நன்கொடை நீண்ட தூரம் செல்லும். 

SCN8A சூப்பர் ஹீரோ மார்கோட்

பதிவுத்துறை பற்றி தெரியுமா?

சர்வதேச SCN8A ரெஜிஸ்ட்ரி 2014 இல் டாக்டர் மைக்கேல் ஹேமரால் நிறுவப்பட்டது. டாக்டர். ஹேமர் ஒரு SCN8A பெற்றோர் மற்றும் மரபியல் நிபுணர் ஆவார், அவர் கால்-கை வலிப்புடன் SCN8A மரபணு தொடர்பை முதலில் கண்டுபிடித்தார். SCN8A ரெஜிஸ்ட்ரி ஆராய்ச்சி ஆய்வு அரிசோனா பல்கலைக்கழகத்தில் உள்ள நிறுவன மறுஆய்வு வாரியத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. உங்கள் பங்கேற்பு மிகவும் பாராட்டத்தக்கது. நன்றி!

புதிதாக கண்டறியப்பட்டதா?

நாங்கள் அங்கு இருந்தோம் - நீங்கள் எங்களைக் கண்டுபிடித்ததில் நாங்கள் மகிழ்ச்சியடைகிறோம். நாங்கள் எப்போதும் புதுப்பித்துக்கொண்டிருக்கும் எங்கள் வழிகாட்டியைப் பார்க்கவும், மற்ற குடும்பங்களைச் சந்திக்கவும், உங்கள் கவலைகள் மற்றும் கேள்விகளைக் கூறவும் எங்கள் நெட்வொர்க்கில் சேரவும்.

ஆதரவான குடும்பங்கள்

அமெரிக்காவிலும் உலகெங்கிலும் உள்ள பிராந்தியங்கள் வாரியாக குடும்பங்கள் ஒன்றிணைந்து தங்கள் குழந்தைகளின் நிலையைப் பற்றிய தனிப்பட்ட குடும்பங்களின் புரிதலை மேம்படுத்த உதவுகிறோம், ஆனால் அதிநவீன, கூட்டம் சார்ந்த தரவுகளுடன் மருத்துவர்கள், ஆராய்ச்சியாளர்கள் மற்றும் தொழில்துறையினருடன் தீவிரமாக ஈடுபடவும் தெரிவிக்கவும் நாங்கள் உதவுகிறோம்.

SCN8A குடும்ப ஆதரவு கூட்டங்கள்

ஆராய்ச்சியை துரிதப்படுத்துதல்

2014 முதல், SCN8A பற்றிய புரிதலை மேம்படுத்த நாங்கள் பணியாற்றி வருகிறோம். எலியட்டிற்கான வாழ்த்துகள் என்ற முறையில், சிகிச்சைகளை மேம்படுத்துவதற்கும், SCN8Aக்கான சிகிச்சையை மேம்படுத்துவதற்கும் ஆராய்ச்சியின் முடுக்கம் மற்றும் மொழிபெயர்ப்பை மேம்படுத்துதல் மற்றும் எளிதாக்குதல் ஆகியவற்றில் எங்கள் ஆரம்ப வேலை கவனம் செலுத்தியது.

எங்கள் கூட்டாளர்கள் மற்றும் மானியம் பெறுபவர்களிடமிருந்து எங்களின் தாக்கத்தைப் பற்றி அறிய இந்த வீடியோக்களைப் பாருங்கள்.

கட்டிட கூட்டாண்மை

SCN8A தந்தை மற்றும் மரபியல் நிபுணரான டாக்டர் மைக்கேல் ஹேமர், கால்-கை வலிப்புக்கு காரணமானவர் என முதன்முதலில் கண்டறிந்தவர் மற்றும் 8 ஆம் ஆண்டு முதல் SCN8A ஆராய்ச்சியை முன்னெடுத்து வரும் Wishes for Elliott இன் நிறுவனர் Gabi Conecker, MPH, அம்மா ஆகியோரின் பணியை எங்கள் நிறுவன கூட்டாண்மை ஒன்றிணைக்கிறது.

எங்கள் பிராந்திய குடும்ப நெட்வொர்க்குகள் வழியாக SCN8A குடும்பங்களுக்கும் அறிவியல் சமூகத்திற்கும் இடையே தொடர்ந்து இணைப்புகள் மற்றும் தகவல்தொடர்புகளை உருவாக்க நாங்கள் வேலை செய்கிறோம். SCN8A மற்றும் தொடர்புடைய ஆராய்ச்சியின் அவசரத்தையும் விளைவுகளையும் அதிகரிக்க, மருத்துவர்கள், ஆராய்ச்சியாளர்கள், தொழில்துறை மற்றும் அரசாங்கத்தின் கூட்டாண்மைகளை வளர்ப்பதற்கு நாங்கள் ஒத்துழைப்புடன் செயல்படுகிறோம்.

குளோபல் SCN8A அலையன்ஸ் பார்ட்னர்கள்

SCN8A உடன் வாழ்பவர்களின் வாழ்க்கையில் மாற்றத்தை ஏற்படுத்துங்கள்!